أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأميركية رفضها منح ترخيص لدواء يعتمد على مخدر “إم دي إم إيه” المعروف باسم “إكستاسي” لعلاج اضطراب ما بعد الصدمة، حسب بيان أصدرته شركة “ليكوس ثيرابوتيكس” المطورة للعلاج. وقد استند القرار إلى عدم كفاية البيانات المقدمة حتى الآن للتحقق من فعالية وسلامة العلاج.
وبناءً على ذلك، طالبت الهيئة الفيدرالية الأمريكية، المسؤولة عن تنظيم المنتجات الغذائية والصيدلانية، الشركة المطورة بإجراء تجربة إضافية للمرحلة الثالثة للحصول على بيانات أكثر وضوحًا حول العلاج. ويتضمن العلاج الجديد استخدام مادة “إكستاسي”، التي تُعرف باستخداماتها غير القانونية لأغراض الترفيه، مصحوبًا بجلسات علاج نفسي لمساعدة المرضى على التعامل مع آثار الصدمة.
وتُعد اضطرابات ما بعد الصدمة مشكلة صحية كبيرة تؤثر على حوالي 5 في المائة من الأمريكيين، وقد تؤدي إلى زيادة مخاطر السلوك الانتحاري وإدمان المخدرات. وفي ظل القانون الحالي، يُعتبر استخدام “إم دي إم إيه” محظورًا في الولايات المتحدة، ويشكل ترخيصه للعلاج الطبي تغييرًا كبيرًا في سياسات الصحة العامة في البلاد.
